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SABER VIVIR, LA IMPORTANCIA DE LA MEDICINA HIPERBÁRICA

El programa de televisión española, Saber Vivir, se hace eco de la importancia de la Medicina Hiperbárica.

Durante la emisión del pasado 9 de Enero se habló en el plató de este espacio dedicado a la salud sobre los efectos terapéuticos del Oxígeno puro respirado a altas presiones.

Nuestro médico, el Dr. Antonio Ruiz, especialista en Medicina del Dolor y Medicina Hiperbárica y Subacuática acudió como invitado al programa de La 1.

 

Con esta intervención televisiva se hace evidente, una vez más, la necesidad de continuar incorporando la Oxigenoterpia Hiperbárica al ámbito sanitario más accesible para los pacientes.

La eficacia del tratamiento en Cámara Hiperbárica está demostrada en una gran lista de patologías. Tales como la cicatrización de úlceras de pie diabético, las lesiones radio inducidas o la sordera súbita, entre otras.

Además, se están observando resultados muy satisfactorios en muchas otras patologías que por el momento se tratan de forma experimental. Entre ellas se encuentras las migrañas, la fibromialgia o la dermatitis.

Como explica durante su intervención el Dr. Ruiz, respirar este oxígeno al 100% a las presiones que se utilizan dentro de la cámara hiperbárica, supone la disolución de las moléculas de O2 directamente en el plasma sanguíneo, lo que permite que exista una mayor difusión de este gas. Llegará oxígeno a más lugares y en mucha mayor cantidad.

De niños a adultos, la Medicina Hiperbárica tiene la capacidad de ayudarnos en distintas y dispares situaciones, y así lo contaron con su testimonio dos de nuestros pacientes.

Hugo acudió a Clínica Ulcemed para recuperarse de un injerto en uno de los dedos de su mano. Gracias a esta terapia se observó que además estaba mejorando su dermatitis. Ahora acude de forma regular para realizar bloques de sesiones y controlar esta enfermedad de la piel.

Carlos, vino a la clínica derivado por su proctólogo, la mejor manera de curar su úlcera provocada por la radioterapia era la Cámara Hiperbárica. Y así fue, consiguió una cicatrización total y la desaparición completa del dolor.

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¿SEGURO QUE ES PERTHES?

La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes es una patología de origen idiopático que evoluciona a fases, provoca dolor de forma unilateral en la cadera del niño que le puede provocar cojera.

Para un diagnóstico fiable será necesario realizar una historia clínica completa, un examen físico meticuloso y unas radiografías simples de la zona en la posición adecuada (como ya comentamos en la entrada Mi hijo con Perthes, ¿qué va a pasar ahora?)

Pueden ser de utilidad las pruebas de laboratorio, una simple analítica buscando los parámetros adecuados serán de gran ayuda a la hora de realizar el diagnóstico diferencial.

Con una coxalgia o dolor de la cadera, habrá que hacer diagnóstico diferencial durante la fase inicial con una sinovitis transitoria, o con una artritis séptica. La sintomatología es muy similar, y en el caso de la artritis séptica la destrucción ósea se produce en horas, de ahí la importancia de un diagnóstico precoz y elección del tratamiento adecuado.

La artritis séptica y la sinovitis transitoria tienen un debut más agudo, presentan alteración de los valores analíticos y se conoce su causa, mientras que la Enfermedad de Perthes es progresiva, pudiendo durar años en su evolución, no altera los parámetros analíticos y se desconoce su causa, por lo que se dice que es de origen idiopático.

El tratamiento indispensable que ha de administrarse en caso de artritis séptica en la antibioterapia, mientras que la Enfermedad de Perthes necesitará reposo y terapia en cámara hiperbárica.

Menos frecuentes son la fractura del cuello del fémur, la artritis reumatoide juvenil, la fiebre reumática, la artritis tuberculosa o la aparición de tumoraciones, pero no por ello hay que dejar de tenerlas en cuenta durante el diagnóstico diferencial.

Cuando el dolor es en ambas caderas, algo poco frecuente en la Enfermedad de Perthes, se diferenciará con una displasia epifisaria, hipotiroidismo y con la Enfermedad de Gaucher. Esta última tiene origen hereditario, autosómico recesivo, y se presenta como la falta de una enzima que participa de la degradación lisosómica de los glucolípidos.

 

Más información: www.asfape.org; www.familiasconperthes.net

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