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NUESTRA CLÍNICA DE MADRID CON EL DÍA INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

Son denominadas como enfermedades raras, y sin embargo multitud de ellas pasan por nuestra Clínica de Madrid.

Desde Clínica Ulcemed nos sumamos al grito «raras pero NO INVISIBLES´´.

El lema de este año, haz un gesto, nos invita a dar visibilidad a todas esas enfermedades catalogadas como raras, ya que afectan a menos de 5 personas de cada 10.000 habitantes.

Y es que en nuestra clínica de Madrid hacemos ese gesto cada día. Combinamos el tratamiento en cámara hiperbárica con la micronutrición, pautadas por nuestro médico especialista.

Por separado son grandes potenciadores del sistema inmunológico y reparador de tejidos. Juntas, ambas técnicas crean una sinergia que aumenta los efectos de la oxigenoterapia hiperbárica y la nutrición a nivel celular.

Siempre de la mano y a la vanguardia de nuevas investigaciones científicas que van aclarando la cantidad de ventajas de respirar oxígeno puro a presiones mayores de la atmosférica.

Así como la importancia de la alimentación y suplementación adecuada para un funcionamiento óptimo de nuestro organismo.

En Ulcemed, nuestra clínica de Madrid, somos especialistas en Medicina Hiperbárica y contamos con profesionales formados y especializados en la materia.

Y es que, en nuestra clínica de Madrid damos visibilidad a todas las enfermedades, estudiamos cada caso como único y aplicamos nuestra experiencia al servicio del ciudadano.

Hoy, día de 28 de Febrero, celebramos el Día Internacional de las Enfermedades Raras.

Usamos este día para recordarnos que aún existen muchas patologías sin diagnosticar, que aún hay muchas enfermedades que, a pesar de tener un diagnóstico, se encuentran a la deriva en cuanto a tratamiento.

Y es que hoy, es el día de gritar «RARAS PERO NO INVISIBLES´´, y el resto del año, es tiempo de trabajar por y para cada una de esas enfermedades sin un camino que seguir.

Desde nuestra clínica de Madrid nos proponemos continuar trabajando por las enfermedades raras y seguir aportando nuestro granito de arena desde la Oxigenoterapia Hiperbárica y la Micronutrición.

¡Trabajamos por tu salud!

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¿SEGURO QUE ES PERTHES?

La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes es una patología de origen idiopático que evoluciona a fases, provoca dolor de forma unilateral en la cadera del niño que le puede provocar cojera.

Para un diagnóstico fiable será necesario realizar una historia clínica completa, un examen físico meticuloso y unas radiografías simples de la zona en la posición adecuada (como ya comentamos en la entrada Mi hijo con Perthes, ¿qué va a pasar ahora?)

Pueden ser de utilidad las pruebas de laboratorio, una simple analítica buscando los parámetros adecuados serán de gran ayuda a la hora de realizar el diagnóstico diferencial.

Con una coxalgia o dolor de la cadera, habrá que hacer diagnóstico diferencial durante la fase inicial con una sinovitis transitoria, o con una artritis séptica. La sintomatología es muy similar, y en el caso de la artritis séptica la destrucción ósea se produce en horas, de ahí la importancia de un diagnóstico precoz y elección del tratamiento adecuado.

La artritis séptica y la sinovitis transitoria tienen un debut más agudo, presentan alteración de los valores analíticos y se conoce su causa, mientras que la Enfermedad de Perthes es progresiva, pudiendo durar años en su evolución, no altera los parámetros analíticos y se desconoce su causa, por lo que se dice que es de origen idiopático.

El tratamiento indispensable que ha de administrarse en caso de artritis séptica en la antibioterapia, mientras que la Enfermedad de Perthes necesitará reposo y terapia en cámara hiperbárica.

Menos frecuentes son la fractura del cuello del fémur, la artritis reumatoide juvenil, la fiebre reumática, la artritis tuberculosa o la aparición de tumoraciones, pero no por ello hay que dejar de tenerlas en cuenta durante el diagnóstico diferencial.

Cuando el dolor es en ambas caderas, algo poco frecuente en la Enfermedad de Perthes, se diferenciará con una displasia epifisaria, hipotiroidismo y con la Enfermedad de Gaucher. Esta última tiene origen hereditario, autosómico recesivo, y se presenta como la falta de una enzima que participa de la degradación lisosómica de los glucolípidos.

 

Más información: www.asfape.org; www.familiasconperthes.net

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